國產高端疫苗今（16）日已正式開放第六輪預約，而另一家聯亞疫苗早早於6月30日即申請EUA，但至今尚未宣布通過審查。不過食藥署長吳秀梅月初才透露，聯亞已補件完成，至於食藥署是否已舉行EUA審查會議並通過相關審查，吳秀梅今早首訪僅說「一切由指揮中心公布」；而指揮官陳時中今日接受電台節目訪問時證實「昨（15）日已經開完專家會議，今日會公布審查結果」，但也說現在量還沒有很大，但生產力非常好。
聯亞於6月27日公布臨床二期期中資料，並於30日向食藥署申請EUA，且於8月初完成補件，衛福部食藥署是否已經開完專家會議審查EUA申請，以及是否核准聯亞疫苗的EUA。外傳聯亞生技的COVID-19疫苗已完成EUA資料補件，指揮中心指揮官陳時中最快今日下午公布審查結果。《TVBS新聞網》致電吳秀梅，她沒有否認，語帶保留地回應「一切由指揮中心公布為主」。陳時中今日於電台節目受訪時也證實此消息，表示「昨日已經開完專家會議，今日會公布審查結果。」
聯亞疫苗副總范瀛云表示，聯亞疫苗8月初就已補件完成，目前已送18批到19批疫苗到食藥署，由於聯亞疫苗產能較大，以2000公升的生產槽製造疫苗，若順利通過EUA，將可立即提供200多萬疫苗供民眾施打，疫苗的效期長達2年，可供指揮中心分配，將依照食藥署的檢驗封緘時程進行供貨、出貨作業。但一切仍需等食藥署開專家會議，而若是EUA沒過的話，生產的疫苗將會由廠商自行吸收。
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本文引用自: https://tw.news.yahoo.com/%E5%A5%BD%E4%BA%8B%E8%BF%91-%E8%81%AF%E4%BA%9E%E8%8B%A5%E9%80%9A%E9%81%8Ee
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